对于我们和差异化企业来说，世界首个端这些都是真正的、明显的竞争优势
（f）归一化电流粗糙度L作为E的函数，直流从（a）中的矩形框勾勒出的区域中提取。图二、工程工程Pt(111)上石墨烯（Gr）生长的电化学性能和形貌（a）Pt(111)和Gr/Pt(111)在氩气饱和的0.1MHClO4电解液中的CV曲线：（1）初始CV。
云贵文献链接：Operandovisualizationofthehydrogenevolutionreactionwithatomic-scaleprecisionatdifferentmetal–grapheneinterfaces(Nat.Catal.2021,DOI:10.1038/s41929-021-00682-2)本文由大兵哥供稿。【研究背景】氢气（H2）具有清洁能源的优势，互联其能量密度高达120-140MJkg−1。尽管人们已经做出了巨大的努力来寻找价格低廉且可用于HER的非贵金属催化剂，配套但遗憾的是，配套由于Pt表面瞬时吸附H*的自由能变化值几乎为零，因此没有一种催化剂能胜过低过电位和快速动力学的Pt。
交流建设（g）起始电位与吉布斯吸附自由能(ΔGH*)的关系图显示线性关系。通过引入隧道电流的局部粗糙度和用于分析原子分辨动电位EC-STM图像中噪声的创新方法(cr-EC-STM)，完成在亚纳米分辨率的操作条件下进行研究解决几个不同结构单元的活动，完成例如点缺陷、台阶边缘和组成不同的平面界面。
图四、世界首个端Gr/Pt（111）和Pt（111）的析氢活性（a）在Pt(111)和Gr/Pt(111)电极的H2饱和0.1MHClO4中的LSV图，扫描速率5mVs-1。
（b）每个晶胞中单个氢原子在Pt(111)、直流Gr/H@Pt(111)、H@Gr/Pt(111)上的氢吸附吉布斯自由能图。性能测试评估氧化还原活性，工程工程就必须验证实用的电化学性能，以确保实际的应用前景。
因此，云贵新电池化学的开发远比寻求特定性能更复杂。电化学容量与工作电压完全无关，互联而是由每个配方单元的交换电子数和总配方重量决定。
理想情况下，配套氧化还原活性的评估应在三电极电池中进行，但实际上通常采用两电极电池。此外，交流建设这种资源的范围不局限于已知的化合物，而是扩展到虚拟材料，尚未报道，但被认为是稳定的和可能合成的。